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1.3. Zweck und Anwendung
VIS INFLUERETM (VI) ist ein Hochfrequenzgerät modernster Bauart. VI erzeugt Hochfrequenzströme, d.h. es handelt sich um elektrische Wechselströme mit sehr hohen Schwingungszahlen (ca. 1 bis 2 Mio. per Sekunde). Die ganze Geräteeinheit besteht aus einem Steuergerät mit LED-Anzeige für Amplitude und Impuls, dem VI-Stab, der eine mundgeblasene Glas-Spitze mit einem Bergkristall und Argoniumgas enthält. Diese Glas-Spitze wird auch Elektrode genannt, die um den speziell geschliffenen reinen Kristall Violettstrahlen entwickelt. Im Gegensatz zu anderen Hochfrequenzgeräten ist VI als ‚all-in-one’ Gerät entwickelt.
VI zeichnet sich speziell auch durch die Mobilität aus.
Die gefässerweiternde Wirkung der Hochfrequenz (H) dient der Belebung des gesamten Organismus des Menschen und bewirkt ein Optimum in der Funktion der Organe. D.h. es findet eine verbesserte, vermehrte Durchblutung und Erhöhung des Sauerstoffgehaltes in Blut und Gewebe statt. Die VI-H führt zu einer Beschleunigung des Stoffwechsels, hat eine bakterien- und keimtötende Wirkung und setzt durch schwache, ungefährliche Funkenentladungen Ozon frei. Die Anwendungsgebiete der VI-Hochfrequenz sind fast unbeschränkt, mit der Einschränkung dass die VI-H aber nur nicht-invasiv eingesetzt wird.
Der Gesamtzweck von VIS INFLUERETM:
a) Energieaufladung des Gesamtkörpers
b) Förderung der Heilungsprozesse, z.B. nach Operationen
c) Schmerzlinderung, Schmerzbeseitigung…
d) Chronische Krankheiten und Hautkrankheiten
Allgemein:
Der VIS INFLUERETM-Stab wird direkt oder indirekt bei Haut und Haar am Körper angewandt. Er darf nicht in den Augen oder Körperöffnungen angewendet werden. Die Nutzung im grossen Augenbereich darf nur mit Schutzbrille! erfolgen.
Ebenfalls darf das Gerät nicht angewendet werden bei:
• Trägern von metallischen Herzschrittmachern, im Gebiet des Oberkörpers nicht behandeln
• Personen, welche medizinische Geräte mit Metallteilen in oder an sich tragen, sollten an diesen Stellen
nicht behandelt werden
• Personen mit Herzstörungen oder Nervenschäden jeglicher Art
• Bei Schwangeren die Behandlung des Bauchraumes und potentiell wehenauslösender Punkte
Das Gerät sollte nur während der Behandlung eingeschaltet sein. Sonst immer im AUS-Modus.
Das Gerät muss zwingend ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
1.4. Beendigung der Anwendung
Gerät mittels Ein- und Aus-Schalter ausschalten. Trennen der Kabel vom Steuergerät: Stromkabel entfernen, Kabel der Erdungsmatte entfernen, Kabel des VIS INFLUERETM-Stabes entfernen. VIS INFLUERETM-Stab mit Schutzkappe sichern.
Sichere Aufbewahrung des VIS INFLUERETM-Stabes, vorzugsweise im mitgelieferten Koffer, damit das Glas an der Spitze nicht beschädigt wird. Die Glas-Spitze unbedingt so verwahren, dass eine Beschädigung ausgeschlossen werden kann.
1.5. Pflege und Wartung
Aus Gründen der Hygiene und zur Ausschliessung von Kreuz-Kontaminationen muss die Glas-Spitze des VIS INFLUERETM-Stabes vor und nach einer Behandlung mit Alkoholtupfern (z.B. Soft-Zellin) oder einem weichen Tuch mit einem üblichen Desinfektionsmittel gereinigt werden.
Das Gehäuse des Steuergerätes und der VIS-INFLUERETM-Stab können problemlos mit einem feuchten Tuch gereinigt werden.
Das Gehäusematerial ist beständig gegen übliche Desinfektionsmittel zur Oberflächendesinfektion. Verwenden Sie zur Pflege des Gerätes aber keinesfalls lösemittelhaltige Reinigungsmittel, Aceton, Benzin oder ähnliche Mittel. Lösemittel zerstören die Oberfläche des Steuergerätes / VIS INFLUERETM-Stabes und können das Gerät auf Dauer unbrauchbar machen.
Den VIS INFLUERETM-Stab nicht in Wasser eintauchen.
1.6. Warnhinweise
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Gerät vor Nässe schützen.
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Betreiben Sie das Gerät nicht ohne die beiliegende Kontaktmatte.
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Gerät bei Nichtbenutzung abschalten und vom Netz trennen.
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Das Gerät darf nur an einer vorschriftsmässig geerdeten Steckdose betrieben werden.
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Betreiben Sie das Gerät auf keinen Fall mit einem defekten VIS INFLUERETM-Stab, es besteht Stromschlaggefahr und betreiben Sie den VIS INFLUERETM-Stab nicht mit defekter Anschlussleitung.
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Das Gerät darf nur von einem Fachmann der DE MED. AG geöffnet werden.
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Es gibt keine Teile im Gerät, die vom Anwender gewartet oder ausgewechselt werden können.
Ausnahme: Das Auswechseln der Glas-Spitze falls diese beschädigt ist, aber nur im Modus AUS, entfernen Sie die Spitze mittels Herausschrauben (wie bei einer Glühbirne) und ersetzen Sie sie mit einer Ersatz-Spitze von der De MED. AG.
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Decken Sie das Gehäuse des Steuergerätes im Betrieb nicht ab, Überhitzungsgefahr!
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Während eines längeren Betriebs wird das Gehäuse des Steuergerätes handwarm, ungefährlich.
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Bringen Sie die Glasspitze nicht in die Nähe von anderen elektrischen oder elektronischen Geräten, da diese unter Umständen beschädigt werden können.
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Das Gerät muss zwingend ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden
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Eine Änderung des Gerätes ist NICHT erlaubt
1.7. Garantie- und Reparaturbestimmungen
Die DE MED. AG gewährt eine 12-monatige Garantie ab Kaufdatum. Das betrifft Material- und Fabrikationsfehler. Ausgeschlossen von der Garantie sind Verbrauchsmaterial, normale Abnützung sowie Schäden an allen Teilen als Folge von unsachgemässer Behandlung oder Einwirkung von aussen. Besonders zu schützendes Teil ist die Glasspitze des VIS INFLUERETM-Stabes. Der sich in der Spitze befindende Bergkristall ist schwerer als das Glas.
Der VIS INFLUERETM-Stab darf nur mit Teilen betrieben werden, welche ausdrücklich von der Firma DE MED. AG hierfür freigegeben sind, andernfalls erlöschen die Garantie- und Gewährleistungsansprüche. Im Reparatur- und Garantiefall wenden sie sich bitte an den Support der DE MED. AG.:
Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt! JavaScript muss aktiviert werden, damit sie angezeigt werden kann.
Entsorgungshinweis Das Gerät besitzt eine elektronische Baugruppe und kann wie z.B. Computer und Geräte der Unterhaltungselektronik in einer Rücknahmestelle für elektronische Geräte entsorgt werden.
1.8. Elektromagnetische Verträglichkeit
Das Gesamtgerät ist elektromagnetisch unbedenklich.
1.9. Haftungsausschluss
Dieses Gerät wurde ausschliesslich für den professionellen Einsatz in Praxen, Kliniken, Krankenhäusern, Instituten, Ambulatorien, Wellness- und Trainigszentern als sinnvolle Ergänzung zu bekannten Schmerzbehandlungsmethoden entwickelt. Es darf nur von eingewiesenen Fachpersonen angewendet werden. Die Verwendung des Geräts für den Privatgebrauch erfolgt auf eigenes Risiko.
Der Anwender sollte jeden Kunden vor der ersten Anwendung über den Ablauf aufklären, z.B. Ozon-Bildung und das ungefährliche Knistern der Spitze der Glas-Spitze bei der Hautberührung.
Die Anwendung erfolgt auf eigene Verantwortung. Wir weisen Sie darauf hin, dass die Zeit von 20 Minuten zwischen zwei Anwendungen an derselben Stelle des Körpers der Person nicht unterschritten werden darf, und dass das Gerät stets gegen unbefugte Inbetriebnahme zu sichern ist.
Es können z.B. leichte Hautrötungen auftreten, die aber schnell wieder abklingen. Am einfachsten ist es diese Stellen mit Massageöl einzureiben.
Treten während oder nach der Anwendung Beschwerden auf, soll unverzüglich ein Arzt konsultiert werden.
Die Firma DE MED. AG übernimmt keine Haftung für unerwünschte Folgen, die sich durch unsachgemässe Anwendung des Geräts bzw. der dargestellten Methoden ergeben.
1.10 Produktionslos
Jedes einzelne Gerät hat eine individuelle Nummer aus welchem Produktionslot es stammt und produziert wurde.
1.11 Impressum
DE MED. AG Langmauerstrasse 70, 8006 Zürich, Schweiz Telefon: 0041 44 586 65 30, Fax 0041 44 364 05 13, www.de-med.com
Kundendienst:
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1.12 Technische Angaben
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Netzspannungsbereich:
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100 - 240 VAC
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Netzfrequenz:
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50 - 60 Hz
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Eingangsstrom:
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0.4 A max bei 90 VAC
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Leistungsaufnahme im Betrieb:
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12 W
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Spannung 220 V / Strom: 1.0A / Charakteristic: Flink F
Arbeitstemperaturbereich:
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Abschaltvermögen 35 A
0°C – 40°C
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Lagertemperaturbereich:
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-20°C – 60 °C
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Luftdruck im Betrieb 70 kPa -- 106 kPa Transport/Lagerung 50 kPa -- 120 kPa
Kühlung:
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Natürliche Konvektion
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Umgebungsfeuchte im Betrieb:
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10 – 90 %
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Relative Feuchte
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nicht kondensierend
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Schutz gegen Staub und Wasser:
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IP 00
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Medizinische Zertifizierungs-Nummer
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CE 0633
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Konformitaetserklaerung
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CE_Konformitaetserklaerung_De_MED_AG.pdf
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Certification, Berlin Cert, Vis Influere Stab
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Certification_Berlin_Cert_Vis_Influere_Stab.pdf
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